RESPONDA AGORA EM FORMA DE UM "COMENTÁRIO" NO PRÓPRIO BLOG(Escreva somente o Nº e a letra, Ex: Resposta Nº1 letra A) AS SEGUINTES PERGUNTAS DE MÚLTIPLA ESCOLHA:
1. Qual é a causa da Síndrome de Cri-du-chat?
a) É causada pela deleção do cromossomo 6.
b) Trissomia do cromossomo 21.
c) Causada pela deleção da parte do braço curto do cromossomo 5.
d) Causada pela deleção do braço do cromossomo 3.
2. Das alternativas abaixo qual não é consequência da Síndrome de Cri-du-chat?
a) Emissão de sons agudos semelhantes ao miado de gato.
b) Esterilidade masculina, apresentam testículos pequenos e não produzem espermatozoides devido atrofia dos canais seminíferos.
c) Olhos afastados.
d) Atraso mental.
3. Qual das alternativas está relacionada com a Síndrome de Down?
a) Choro do gato.
b) Infertilidade feminina.
c) Hermafroditismo.
d) Trissomia do cromossomo 21.
4. Das alternativas abaixo qual não é consequência da Síndrome de Down?
a) Baixa estrutura e magro.
b) Microcefalia.
c) Deficiências motoras.
d) Problemas no coração e na audição.
5. Qual é a causa da Síndrome de Wolf-Hirschhorn?
a) É causado pela deleção parcial do braço curto do cromossomo 5.
b) É causado pela deleção parcial do braço curto do cromossomo 4.
c) É causado pela deleção parcial do braço curto do cromossomo 16.
d) É causado pela deleção parcial do braço curto do cromossomo 21.
6. Todas as características abaixo são consequências da síndrome de Wolf-Hirschhorn, exceto:
a) Microcefalia.
b) Glabela (espaço compreendido entre as sobrancelhas) proeminentes.
c) Atraso no crescimento psicomotor e mental.
d) Trissomia do cromossomo 21.
7. A síndrome de Klinefelter é:
a) Uma síndrome que se manifesta em indivíduos do sexo masculino que apresenta cromatina sexual e cariótipo geralmente 47, XXY.
b) É uma síndrome comumente com 45 cromossomos, sendo o par dos sexuais com apenas um X. Portanto, sendo um indivíduo X0 (xis-zero), sendo seu cariótipo representado por 45,X.
c) É uma síndrome causada pela deleção da parte do braço curto do cromossomo 5.
d) É uma síndrome que provoca anomalia cromossômica ou displasia cromossômica facial.
8) Qual é a conseqüência da Síndrome de Klinefelter:
a) Infertilidade feminina;
b) Fertilidade feminina;
c) Infertilidade masculina;
d) Fertilidade masculina.
9) É uma anomalia cromossômica rara que atinge uma dentre três mil mulheres normais, uma das causas mais comuns é a morte Intra-uterina (aborto):
a) Síndrome de Turner;
b) Síndrome de Klinefelter;
c) Síndrome Cri-du-Chat;
d) Síndrome de Down.
10) Qual é a conseqüência da Síndrome de Turner:
a) Desvios de personalidade;
b) Alta taxa de hormônios estrógenos;
c) Apresenta deficiência mental;
d) Baixa taxa de hormônios estrógenos.
11) Que síndrome é causada pela mutação do gene FMR1:
a) Síndrome de Wolf-Hirschhorn;
b) Síndrome do cromossomo X frágil;
c) Síndrome Cri-du-Chat;
d) Síndrome de Turner.
12) Qual é a conseqüência da síndrome do cromossomo X frágil:
a) Polidactilia;
b) Face larga e achatada;
c) Desenvolvimento de mamas;
d) Atraso no desenvolvimento dos neurônios.
DNA
DNA=>RNA=>Proteínas
